Het gebruik van ADHD-middelen is bij volwassenen de laatste jaren erg toegenomen, maar er nauwelijks wetenschappelijk bewijs voor de werking van die medicatie. Onderzoeken naar werkzaamheid en bijwerkingen zijn vaak van lage kwaliteit en onderzoeken die de effecten van geneesmiddelen bij ADHD bij volwassenen met elkaar vergelijken zijn er weinig.
Dat meldt concludeert het Geneesmiddelenbulletin (Ge-Bu) deze maand. ‘Bij analyses wordt weliswaar een statistische significante verbetering van ADHD-klachten gevonden, maar de klinische relevantie van deze verbetering is niet duidelijk’, aldus het Ge-Bu. Er ontbreekt onderzoek waarin wordt gekeken naar de verschillen tussen medicatie onderling en het verschil met gedragstherapie. En het ge-Bu wijst op een onderzoek uit 2024 naar de effecten na enkele jaren. Daarin werd een verhoogd risico op cardiovasculaire klachten na drie jaar behandeling gezien.
Toename
Voor de behandeling van ADHD bij volwassenen zijn de middelen methylfenidaat en lisdexamfetamine (beiden psychostimulantia) en het middel atomoxetine geregistreerd. Dat is voor volwassenen met ADHD die dat al in de kindertijd hadden. Ook worden soms dexamfetamine en bupropion voorgeschreven. In de richtlijn van de NVvP staan methylfenidaat en dexamfetamine als eerste keuze en atomoxetine als tweede. Cijfers van Stichting Farmaceutische Kengetallen (SFK) laten zien dat het gebruik van deze medicatie al jaren stijgt. In 2021 was aantal gebruikers in Nederland ongeveer 261.000. Dat neemt elk jaar met bijna 8 procent toe.
Lees ook andere artikelen over ADHD
-----------------------------------------------------------------------------------------
Vind je dit interessant? Misschien is een abonnement op de gratis nieuwsbrief dan iets voor jou! GGZ Totaal verschijnt tweemaal per maand en behandelt onderwerpen over alles wat met de ggz te maken heeft, onafhankelijk en niet vooringenomen.
Abonneren kan direct via het inschrijfformulier, opgeven van je mailadres is voldoende. Of kijk eerst naar de artikelen in de vorige magazines.